项目名称：赤峰市疾病预防控制中心 （赤峰市卫生监督所）2026年（国产）试剂耗材采购项目（二次）采购更正公告（第一次）
日期：2026-07-14
公告概要：
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 2026年（国产）试剂耗材采购项目（二次） | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 赤峰市疾病预防控制中心 （赤峰市卫生监督所） | ||
| 行政区域 | 市辖区 | 公告时间 | 2026年07月14日 20:14 |
| 首次公告日期 | 2026年07月14日 | 更正日期 | 2026年07月14日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 苏东旭 | ||
| 项目联系电话 | 13298035072 | ||
| 采购单位 | 赤峰市疾病预防控制中心 （赤峰市卫生监督所） | ||
| 采购单位地址 | 赤峰市松山区玉龙大街146A | ||
| 采购单位联系方式 | 0476-5891159、0476-5891221 | ||
| 代理机构名称 | 内蒙古尚合项目管理有限公司 | ||
| 代理机构地址 | 赤峰市松山区地质二中小区 | ||
| 代理机构联系方式 | 13298035072 | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | 2026年（国产）试剂耗材采购项目（二次）（SHGL2026-0600320260714002）-文件集.zip | ||
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：SHGL2026-06003
原公告的采购项目名称：2026年（国产）试剂耗材采购项目（二次）
首次公告日期：2026年07月14日
二、更正信息：
更正事项：采购文件和采购公告
更正内容：
采购包1（理化检验科试剂耗材）特殊资格要求由
（1）供应商为产品生产企业：第二类医疗器械：提供有效期内《第二类医疗器械生产备案凭证》同时须满足二类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)；第三类医疗器械：提供有效期内《医疗器械生产许可证》须满足三类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。
（2）供应商为产品经营企业：第二类医疗器械：提供自身有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证》同时须满足二类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)；第三类医疗器械：提供自身有效期内《医疗器械经营许可证》须满足三类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。
更正为(1)供应商为产品生产企业:第二类医疗器械:提供有效期内《第二类医疗器械生产备案凭证》同时供应商须承诺所投低温保存标准品具备全程冷链仓储、运输条件;并提供自有冷库/合规第三方冷链合作协议、温湿度监控设备佐证材料或满足二类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);第三类医疗器械:提供有效期内《医疗器械生产许可证》同时供应商须承诺所投低温保存标准品具备全程冷链仓储、运输条件;并提供自有冷库/合规第三方冷链合作协议、温湿度监控设备佐证材料或满足三类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。(2)供应商为产品经营企业:第二类医疗器械:提供自身有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证》同时供应商须承诺所投低温保存标准品具备全程冷链仓储、运输条件;并提供自有冷库/合规第三方冷链合作协议、温湿度监控设备佐证材料或满足二类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);第三类医疗器械:提供自身有效期内《医疗器械经营许可证》同时供应商须承诺所投低温保存标准品具备全程冷链仓储、运输条件;并提供自有冷库/合规第三方冷链合作协议、温湿度监控设备佐证材料或满足三类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。
采购包2（微生物检验科试剂耗材）特殊资格要求由
（1）供应商为产品生产企业：第二类医疗器械：提供有效期内《第二类医疗器械生产备案凭证》同时须满足二类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)；第三类医疗器械：提供有效期内《医疗器械生产许可证》须满足三类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。
（2）供应商为产品经营企业：第二类医疗器械：提供自身有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证》同时须满足二类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)；第三类医疗器械：提供自身有效期内《医疗器械经营许可证》须满足三类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。
更正为(1)供应商为产品生产企业:第二类医疗器械:提供有效期内《第二类医疗器械生产备案凭证》同时供应商须承诺所投低温保存标准品具备全程冷链仓储、运输条件;并提供自有冷库/合规第三方冷链合作协议、温湿度监控设备佐证材料或满足二类6840临床检验分析仪器及诊斤试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);第三类医疗器械:提供有效期内《医疗器械生产许可证》同时供应商须承诺所投低温保存标准品具备全程冷链仓储、运输条件;并提供自有冷库/合规第三方冷链合作协议、温湿度监控设备佐证材料或满足三类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。(2)供应商为产品经营企业:第二关医疗器械:提供自身有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证》同时供应商须承诺所投低温保存标准品具备全程冷链仓储、运输条件;并提供自有冷库/合规第三方冷链合作协议、温湿度监控设备佐证材料或满足二类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);第三类医疗器械:提供自身有效期内《医疗器械经营许可证》同时供应商须承诺所投低温保存标准品具备全程冷链仓储、运输条件;并提供自有冷库/合规第三方冷链合作协议、温湿度监控设备佐证材料或满足三类6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存）。
其他内容不变
更正日期：2026年07月14日
三、其他补充事项
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：赤峰市疾病预防控制中心 （赤峰市卫生监督所）
地址：赤峰市松山区玉龙大街146A
联系方式：0476-5891159、0476-5891221
2.采购代理机构信息
名称：内蒙古尚合项目管理有限公司
地址：赤峰市松山区地质二中小区
联系方式：13298035072
3.项目联系方式
项目联系人：苏东旭
电话：13298035072
内蒙古尚合项目管理有限公司
2026年07月14日
