询价公告（阜阳市疾病预防控制中心检验科2026年传染病实验室质控考核、试剂评估及室间质评采购项目FYCDC2026065）-阜阳市疾病预防控制中心

阜阳市疾病预防控制中心检验科2026年传染病实验室质控考核、试剂评估及室间质评采购项目询价文件                  项目编号：FYCDC2026065 采 购 人：阜阳市疾病预防控制中心  2026年09月  第一章  询价文件一、询价公告1. 项目概况1.1项目名称：阜阳市疾病预防控制中心检验科2026年传染病实验室质控考核、试剂评估及室间质评采购项目1.2项目编号： FYCDC2026065 1.3 购 人： 阜阳市疾病预防控制中心   1.4资金来源：中央资金1.5采购内容：详见采购需求2.供应商资格2.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；2.2具有合法有效的营业执照，能出具正规税务发票；2.3供应商须具有独立法人资格，经营范围中具备相关销售内容；2.4参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，且无其他犯罪行为。2.5具有良好的商业信誉，未被信用中国列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单，并提供征信报告；2.6本项目是否接受联合体投标； □是    ■否3.报价文件的递交3.1报价文件投标截止时间为 2026年9月17日16时，地点为阜阳市疾病预防控制中心二楼会议室。3.2报价文件递交方式：递交到物资采购科或现场递交或快递送达。3.3过时现场递交或快递递交、报价文件未密封的拒收。4.发布公告的媒介：本次招标公告在阜阳市疾病预防控制中心网站发布。 5.报价文件快递送到地址：阜阳市颍州区中南大道19号单位名称：阜阳市疾病预防控制中心收件人：范秀真电话【已隐藏】（快递外包装应标注投标项目编号，开标前电话【已隐藏】。）二、供应商须知前附表序号内             容1项目名称：阜阳市疾病预防控制中心检验科实验室生物安全防护用品采购项目项目编号：FYCDC2026062-2 2采购人：阜阳市疾病预防控制中心                     联系人： 【已隐藏】; 联系电话【已隐藏】3采购预算：180000元（一包132000元，二包48000元）供货地点：供应商应根据采购人的具体要求，把产品配送到采购人指定地点；供货期限：按采购人需求供货，采购人下订单后7天内完成供货4报价文件的份数：1份，密封提交。 三、供应商报价须知1.报价应含有所报货物的税费（如关税、进口货物及其所用原材料的各种国内外税费等）及包装、运输至最终目的地的运输、保险、现场落地、检测验收、培训和交付后规定免费维保期内的维保等环节所发生的一切费用。报价为供应商在报价文件中提出的各项支付金额的总和。报价文件中大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。2.产品的质量必须符合国家有关方面规定的标准和厂方的标准，供货时必须提供完整的技术资料及质量合格证书、中文简体保修卡（单）、说明书和随货有关单证，设备完好，物品配件齐全。提供的产品必须是正规渠道全新的合格产品。售后服务必须符合国家有关方面的规定和厂方的规定。3.供应商应自行对供货及安装现场和周围环境进行勘察，以获取编制报价文件和签署合同所需的资料。勘查现场所发生的费用由供应商自己承担。采购人向供应商提供的有关供货现场的资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料。采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。供应商因自身原因未到供货现场实地踏勘的，成交后签订合同时和履约过程中，不得以不完全了解现场情况为由，提出任何形式的增加合同外造价或索赔的要求。4.供应商应确保其所提供的报价资料的真实性、有效性及合法性，否则，由此引起的任何责任由其自行承担。5.报价文件一律不予退还。四、签订合同1.成交供应商应按规定的时间、地点与采购人签订成交合同。2.采购双方必须严格按照询价文件及承诺签订采购合同，不得擅自变更。对任何因双方擅自变更合同引起的问题等风险由双方自行承担。3.合同签订后，成交供应商不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约。五、评审方法及废标1.本次询价活动将采用有效低价方法评审。询价小组根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交供应商，并将结果通知所有被询价的未成交的供应商。 如果有效最低报价出现两家或两家以上相同者，且均通过询价小组评审，则以质优与服务优的优先，如质优与服务优相同则采取随机摇号方式确定成交单位。2.在询价过程中，出现下列情形之一的，应予废标：1）供应商的报价均超过预算金额，采购人不能支付的；2）因重大变故，采购任务取消的；3）报价文件载明的询价项目完成期限超过询价文件规定的期限；4）实质性满足询价文件的供应商不足三家的。3.在询价过程中，出现下列情形之一的，供应商的报价文件无效：1）供应商对同一询价项目递交两份或多份内容不同的报价文件，或对同一询价项目有2个或多个报价，且未声明哪一份有效的；2）询价过程中，供应商报价明显低于成本价的，询价小组经评审后一致认为报价不合理的，可以认定其报价无效。六、供应商须提供资格审查材料1.营业执照2.采购需求中需提供的其他材料注：以上所涉及的证件须在投标文件内提供加盖投标单位公章的复印件或影印件，复印件或影印件缺少任何一项，视为未提供该项证件。七、采购需求（一）技术规格及参数 一包序号品名单位数量采购要求参数备注1实验室能力测试质控品套装套21.质控试剂包括肺炎支原体、A族链球菌、百日咳鲍特菌、肺炎克雷伯菌、脑膜炎奈瑟菌、军团菌、隐球菌、沙门菌、志贺菌、弯曲菌10种病原，质控品每种病原6管/盒，每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。2.质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。3.采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 二包序号品名规格单位数量采购要求参数备注1柯萨奇病毒A16型(CA16)核酸实时荧光PCR检测试剂盒品牌148T/盒或50T/盒盒3适用于定性检测柯萨奇病毒A16型病毒核酸。 2柯萨奇病毒A16型/肠道病毒71型核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）48T/盒或50T/盒盒3该产品检测范围需至少包含柯萨奇病毒A16型病毒，适用于定性检测柯萨奇病毒A16型病毒核酸。产品需具有医疗器械注册证。 3新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N基因双重实时荧光PCR检测试剂盒品牌148T/盒或50T/盒盒3该产品检测范围需至少包含新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N基因，适用于定性检测新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N基因病毒核酸。 4新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N基因双重实时荧光PCR检测试剂盒品牌248T/盒或50T/盒盒3该产品检测范围需至少包含新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N基因，适用于定性检测新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N基因病毒核酸。产品需具有医疗器械注册证。 5GBW09300 新型冠状病毒（2019-nCoV）全序列假病毒RNA标准物质200μL/支支1中国计量科学研究院标准物质研究与管理中心。 6呼吸道腺病毒检测试剂盒（PCR荧光探针法）48T/盒或50T/盒盒3适用于定性检测呼吸道腺病毒核酸。 7呼吸道腺病毒检测试剂盒（PCR荧光探针法）48T/盒或50T/盒盒3该产品检测范围需至少包含呼吸道腺病毒，适用于定性检测呼吸道腺病毒核酸。产品需具有医疗器械注册证。 8沙门氏菌血清（60种）1ml/瓶；     60瓶/套套11.适用于经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株分型，需要定型的常见沙门氏菌型。  2.试剂盒包含不少于60种沙门氏菌血清组成。且至少包含A-F、常见O型抗原（O4、9、12等）、H多价、常见H抗原。                                          3.产品性能：0及vi血清效价不低于1:320 ,  H血清效价不低于1:800。重复性100%。 9Baird-Parker（B-P)琼脂培养基90mm*20块/盒盒5适用于金黄色葡萄球菌分离培养。 10鼠伤寒沙门氏菌ATCC 140281支/盒盒1标准菌株，需提供标准菌株证书。 11肠炎沙门氏菌ATCC 130761支/盒盒1标准菌株，需提供标准菌株证书。 12金黄色葡萄球菌CMCC（B）260031支/盒盒1标准菌株，需提供标准菌株证书。 13表皮葡萄球菌CMCC（B）260691支/盒盒1标准菌株，需提供标准菌株证书。 14大肠埃希氏菌CMCC（B）432011支/盒盒1标准菌株，需提供标准菌株证书。 15副溶血弧菌ATCC 178021支/盒盒1标准菌株，需提供标准菌株证书。 16能力验证计划：食品中副溶血性弧菌（定性）检测/次8中国质量检验检测科学研究院组织，中国质检院测试评价中心实施：中国合格评定国家认可委员会认可的能力验证提供者；包含评价服务。验证项目为：食品中副溶血弧菌性（定性）检测（第二轮），发样时间在2026年11月。 173%氯化钠碱性蛋白胨水（APW）225mL*10袋/盒盒2适用于食品中副溶血弧菌增菌。 18TCBS琼脂平板90mm*10块/包包6适用于副溶血性弧菌分离培养。 19弧菌显色培养基90mm*10块/包包6适用于副溶血性弧菌分离培养。 20亚铁氰化钾500g/瓶瓶8优级纯 21乙酸锌500g/瓶瓶8优级纯 22对氨基苯磺酸100g/瓶瓶8优级纯 23盐酸萘乙二胺10g/瓶瓶8优级纯 24硼酸钠500g/瓶瓶8优级纯 25无菌L棒10支/包包10伽马射线灭菌。无DNA酶、RNA酶、内毒素。涂布端≥30mm。 26接种环（10uL）20根/包包30伽马射线灭菌。无DNA酶、RNA酶、内毒素。 27接种环（1uL）20根/包包20伽马射线灭菌。无DNA酶、RNA酶、内毒素。 28肺炎支原体核酸实时荧光PCR检测试剂盒25人份/盒盒11.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测肺炎支原体，含有内源性内参。3.检出限：≤500 copies/mL。4.收到货后有效期≥10个月。 29A族链球菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒25人份/盒盒11.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测A族链球菌，含有内源性内参。3.检出限：≤500 copies/mL。4.收到货后有效期≥10个月。 30百日咳鲍特菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒25人份/盒盒11.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测百日咳鲍特菌，含有内源性内参。3.检出限：≤500 copies/mL。4.收到货后有效期≥10个月。 31肺炎克雷伯菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒25人份/盒盒11.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测肺炎克雷伯菌，含有内源性内参。3.检出限：≤500 copies/mL。4.收到货后有效期≥10个月。 32军团菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒25人份/盒盒11.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测军团菌，含有内源性内参。3.检出限：≤500 copies/mL。4.收到货后有效期≥10个月。 33隐球菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒25人份/盒盒11.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测隐球菌，含有内源性内参。3.检出限：≤500 copies/mL。4.收到货后有效期≥10个月。 34弯曲菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒25人份/盒盒11.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测弯曲菌，含有内源性内参。3.检出限：≤500 copies/mL。4.收到货后有效期≥10个月。 35百日咳鲍特菌增菌液20套/盒盒220套/盒(含百日咳基础增菌液、添加剂A、B)。 36木炭选择性琼脂平板90mm*10块/包包2木炭琼脂平板(含头孢氨苄)，选择分离培养百日咳鲍特菌。 37包姜氏（Bordet-Gengou）琼脂平板90mm*10块/包包2适用于分离培养百日咳鲍特菌。 38细菌基因组DNA提取试剂盒48人份/盒或50人份/盒盒1可从各种革兰氏阴性、阳性细菌中快速提取到高质量的基因组DNA，本试剂盒采用可以高效、专一结合 DNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，既适用于革兰氏阴性菌基因组 DNA 的提取，也可适用于革兰氏阳性菌基因组 DNA 的提取。本试剂盒也可用于食品致病菌(微生物)基因组提取，如：霍乱弧菌、出血性大肠杆菌 O157：H7、单增李斯特、沙门氏菌、阪崎肠肝菌等。可从1-5 ml细菌培养液中，快速提取纯化10-40μg纯净的基因组 DNA，所得基因组 DNA 可直接用作 PCR 模板、酶切、杂交等分子生物学实验。 39溶菌酶溶液50mg/mL，1mL/管管2用于从细菌中提取总RNA和从较难破壁的革兰氏阳性菌的DNA提取过程中，在前处理过程中使用以保证细菌可以充分裂解释放核酸。 （二）售后服务及其他要求1.免费提供技术支持，配合招标人开展所招产品的培训和应用；2.投标人应根据招标人的具体要求，把产品配送到招标人指定地点；3.所投产品应标注品牌、规格。4.供货时间：按采购人需求供货，采购人下订单后7天内完成供货。供应商可确定自采购人下订单后最短交货时间，并承诺产品为最新的生产批号，投标人必须承诺在确定的交货期内按时交货（除不可抗力外），需提供承诺函。5.付款方式：供货后由甲方组织验收，质量符合采购要求，验收合格后支付供货全款。6.所招产品如验收后发现质量不稳定或产品与门诊设备不匹配，供应商必须无条件退（换），且负责解释说明并提供技术支持。 八、合同格式试剂耗材销售合同甲方（采购单位）：阜阳市疾病预防控制中心乙方（供货单位）：项目编号 甲乙双方根据采购项目询价结果及相关文件，经协商一致订立本合同，供双方共同遵守：第一条  甲方采购内容和成交价格：（金额单位：人民币元）产品名称规格型号单位数量单价小计品牌                                          合计大写：                                小写： 第二条  交货期：合同签订后7天内交付至甲方指定地点，运费、装卸费由乙方承担。第三条  付款方式：在乙方提供货物、发票及相关要求的资料，验收合格后支付供货全款。乙方开户银行：                         账号：                                 第四条  运输方式：乙方应根据发送货物的性质及合同约定的交货时间确定适当的运输方式。第五条  货物验收甲、乙双方应严格履行合同有关条款，如果验收过程中发现乙方擅自变更合同标的物，甲方有权拒绝通过验收，并有权解除合同及要求乙方承担合同金额30%的违约金。1.数量验收：乙方提供货物后，甲方按双方确定的订单组织验收。如发现实际收到货物数量与订单数量不符或有破损等情况，甲方应在收货日期后3个工作日内书面通知乙方，乙方应在收到通知后3个工作日内提出解决方案或与甲方协商解决。经双方确认数量不够或有破损的部分，乙方应给予补充欠缺的数量或破损的部分，运费由乙方承担。2.质量验收：货物质量验收标准按国家标准执行。验收不合格的，乙方应负责重新提供达到本合同约定的质量要求的产品，运费由乙方承担。乙方退换货后的货物质量仍不合格的，甲方有权解除合同，并有权要求乙方承担合同金额30%的违约金。第六条  合同生效本合同自甲乙双方授权代表签字盖章后生效。合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。合同如有未尽事宜，须经双方协商，另行签订补充协议，也可按照《中华人民共和国民法典》的规定执行。本合同一式 四 份，甲方三份，乙方一份。第七条  其他本合同如产生争议，甲乙双方友好协商解决，任一方可向甲方所在地有管辖权的人民法院起诉。  采购人（公章）（甲方）：            供货人  （公章）（乙方）：法定代表人：                                法定代表人：     委托代理人：                                委托代理人：         年   月   日                                      年  月  日  第二章 报价文件              项目名称                报  价  文  件 项目编号：                                                             采购人：                                                                 供应商：                                           （盖单位章） 法定代表人或其委托代理人：          （签字或盖章）          年     月     日 一、法定代表人授权书本授权书声明：                      公司（工厂）的                   （法人代表姓名【已隐藏】              ）代表本公司（工厂）授权本公司（工厂）                   （被授权人的姓名【已隐藏】代理人，参加                     采购项目活动（项目编号：             ），全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与开标、谈判、签约等。供应商代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。被授权人无转委托权。特此授权。本授权书自出具之日起生效。特此声明。法人代表签字或盖章：               ...