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泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂(微检科)采购项目(二次)公开招标招标公告

发布时间
2026-10-12

项目详情

项目名称:泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂(微检科)采购项目(二次)公开招标招标公告

日期:2026-10-12

公告概要:
公告信息:
采购项目名称泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂(微检科)采购项目(二次)
品目

采购单位泉州市疾病预防控制中心
行政区域泉州市公告时间2026年10月12日 15:16
获取招标文件时间2026年10月12日至2026年10月19日每日上午:00:00 至 12:00  下午:12:00 至 23:59(北京时间,法定节假日除外)
招标文件售价¥0
获取招标文件的地点招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
开标时间2026年11月02日 09:00
开标地点福建省泉州市丰泽区泉秀街道成洲社区沉州路39号俊伟写字楼C幢1层开标大厅开标室(泉州市坤大招标代理有限公司)
预算金额¥144.900000万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人蔡育宏、黄雅婷
项目联系电话0595-22286909
采购单位泉州市疾病预防控制中心
采购单位地址泉州市丰泽区津淮街东段21号
采购单位联系方式15106028872
代理机构名称泉州市坤大招标代理有限公司
代理机构地址泉秀街道成洲社区沉州路39号俊伟写字楼C幢1层-2层
代理机构联系方式0595-22286909
附件:
附件1泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂(微检科)采购项目(二次)([350501]QZSKDZB[GK]2026003-120261012001)-文件集.zip

项目概况

受泉州市疾病预防控制中心委托,泉州市坤大招标代理有限公司对[350501]QZSKDZB[GK]2026003-1、泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂(微检科)采购项目(二次)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂(微检科)采购项目(二次)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2026年11月02日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[350501]QZSKDZB[GK]2026003-1

项目名称:泉州市疾病预防控制中心腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂(微检科)采购项目(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:1,449,000.00元

采购包1(腹泻症候群、发热伴出诊监测试剂(微检科)):

采购包预算金额:1,449,000.00元

采购包最高限价: 1,449,000.00元

投标保证金:0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业
1-1A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂腹泻症候群病原体多重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)45(盒)否8管组合30重【检测目标:艰难梭菌、类志贺邻单胞菌、阪崎克罗诺杆菌、河弧菌、沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、嗜水气单胞菌、致泻性大肠杆菌、结肠弯曲菌、空肠弯曲菌、轮状病毒、札如病毒、星状病毒、腺病毒、诺如病毒(GⅠ、GⅡ型)】,24T/盒,1. 带内参,内参为人核糖核酸酶P(RNase P),病原至少涵盖:沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌、类志贺邻单胞菌、阪崎克罗诺杆菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、嗜水气单胞菌、艰难梭菌、河弧菌、结肠弯曲菌、空肠弯曲菌、其中五种致泻性大肠杆菌(至少包含有ipaH、LT、sth、stp、bfp、escV、stx1、stx2、aggR、pic、astA、uidA基因)、轮状病毒、诺如病毒(GI、GII 型)、札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒,提供说明书证明文件; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 采用Taqman探针法实时荧光PCR扩增技术; 4. 最低检测限:≤500copies/ml; 5. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应;(提供特异性证明材料); 8. 规格≥24人份/盒;预分装,反应体系无需配制,离心即可上机检测; 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 保存:试剂盒-20℃±5℃,有效期≥12个月; 11. 反复冻融5次对检测效果没有影响。 12. 为保障检测结果的连贯性与可追溯性,针对本试剂盒检测出的霍乱弧菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、艰难梭菌、五种致泻性大肠杆菌、轮状病毒、诺如病毒、札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒等病原体,后续所需的毒力基因检测及分型试剂盒,须与本次采购的腹泻症候群多重核酸检测试剂盒为同一品牌,以确保检测体系的一致性和结果的可靠性。 13. 供应商应根据国家监测任务要求,结合本单位工作实际,配合本单位定制适用于本地的腹泻病原谱576,000.00工业
1-2A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌三重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)10(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。30,000.00工业
1-3A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂沙门氏菌、志贺氏菌双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)10(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术针; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 最低检测限:≤500copies/ml; 4. 检测靶标:用于样本中沙门氏菌和志贺氏菌核酸定性检测; 5. 规格≥24人份/盒; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用于常见荧光PCR分析仪,如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月; 12. 须提供医疗器械注册证复印件。18,000.00工业
1-4A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂霍乱弧菌(O139、O1、CTXAB、通用型)四重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)5(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:霍乱弧菌通用型、O139、O1、CTXAB; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。20,000.00工业
1-5A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂副溶血性弧菌(TDH、TRH、TLH) 三重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)5(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:副溶血性弧菌TDH、TRH、TLH个毒力基因; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。15,000.00工业
1-6A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂创伤弧菌毒力基因多重核酸检测试剂盒荧光PCR法1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测目标至少包括:创伤弧菌16S rRNA A型基因、16S rRNA B型基因、生物II型BT2基因、血清E型serE基因、vcgC型基因、vcgE型基因; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8 copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 8. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 9. 适用于常见荧光PCR分析仪,如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。5,000.00工业
1-7A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂伤寒、甲型副伤寒沙门菌双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品;、 3. 检测靶标:伤寒、甲型副伤寒沙门菌; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。5,400.00工业
1-8A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂河弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌三重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)2(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:河弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。6,000.00工业
1-9A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂肠出血性大肠杆菌(EHEC-stx1、stx2)双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)否24T/盒,1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品 3. 检测靶标:肠出血性大肠埃希氏菌EHEC-stx1、stx2基因; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。2,000.00工业
1-10A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂致病性大肠杆菌(EPEC-bfpB、escV)双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:肠致病性大肠埃希氏菌EPEC-bfpB、escV基因; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。2,000.00工业
1-11A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂产肠毒素大肠杆菌(ETEC-ST、LT)双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:产肠毒素大肠埃希氏菌ETEC-ST、LT基因; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。2,000.00工业
1-12A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂肠道集聚性大肠埃希菌(EAEC)、侵袭性大肠杆菌(EIEC)双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:肠道集聚性大肠埃希菌(EAEC)、侵袭性大肠埃希氏菌(EIEC); 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。2,000.00工业
1-13A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂五种致泻性大肠杆菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)12(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术针; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 五种致泻性大肠杆菌检测试剂盒符合国家标准GB 4789.6-2016,试剂预分装,可同时检测典型毒力基因(检测靶标至少包括ipaH、LT、sth、stp、bfp、escV、stx1、stx2、aggR、pic、astA、uidA等基因); 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5% 7. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料) 8. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 9. 适用于常见荧光PCR分析仪,如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。 12.提供中疾控验证报告72,000.00工业
1-14A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂金黄色葡萄球菌肠毒素毒力基因(A、B、C、D、E型)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:金黄色葡萄球菌肠毒素毒力基因A、B、C、D、E型; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。14,400.00工业
1-15A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂肉毒杆菌毒力基因(A、B、E、F型)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:肉毒杆菌毒力基因A、B、E、F型; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。4,000.00工业
1-16A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂蜡样芽孢杆菌毒力基因三重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)2(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:nheB、hblC、cesB等基因; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 8. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 9. 适用于常见荧光PCR分析仪,如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。6,000.00工业
1-17A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂空肠弯曲菌、结肠弯曲菌双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)2(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:空肠弯曲菌、结肠弯曲菌; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。4,000.00工业
1-18A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力基因多重核酸快速检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力ystA、ystB、yadA、vir、Fail、foxA、O:3血清型; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml精密度: 6. 检测质控品的变异系数≤5%; 7. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 8. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 9. 适用于常见荧光PCR分析仪,如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。6,000.00工业
1-19A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂唐菖蒲伯克霍尔德氏菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:唐菖蒲伯克霍尔德氏菌; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。3,000.00工业
1-20A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(椰毒假单胞菌酵米面亚种)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(椰毒假单胞菌酵米面亚种)bon基因; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。1,000.00工业
1-21A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂A组轮状病毒G/P分型9重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)3(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:A 组轮状病毒中6种G基因型(G1、G2、G3、G4、G8、G9)和3种P基因型(P4、P6和P8); 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。21,600.00工业
1-22A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂诺如病毒(GI、GII型)双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)12(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:诺如病毒GI、GII型; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。21,600.00工业
1-23A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂轮状病毒(A、B、C、H)四重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)5(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:轮状病毒A、B、C、H; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。20,000.00工业
1-24A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂札如病毒(GI型、GII型、GIV型、GV型)四重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:札如病毒GI型、GII型、GIV型、GV型; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。4,000.00工业
1-25A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂星状病毒(经典型、MLB型、VA/HMO型)三重核酸检测试剂盒 (荧光PCR法)1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:星状病毒经典型、MLB型、VA/HMO型; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响;3,000.00工业
1-26A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂肠道腺病毒(40型、41型)双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:肠道腺病毒40型、41型; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。2,000.00工业
1-27A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂肝炎病毒(甲、戊型)双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)2(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:肝炎病毒甲、戊型; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 8. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 9. 适用常见实时荧光pcr仪器,包括ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、RocheLightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。4,000.00工业
1-28A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂流感病毒(甲、乙型)、新型冠状病毒三重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)150(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光RT-PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:流感病毒(甲、乙型)、新型冠状病毒; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料) 8. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 9. 适用于常见荧光PCR分析仪,如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月; 12. 须提供医疗器械注册证复印件。270,000.00工业
1-29A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂蚊媒病毒7种病原体多重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)12(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光RT-PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:登革热病毒、寨卡病毒、基孔肯亚热病毒、黄热病毒、辛德毕斯病毒、流行性乙型脑炎病毒、西尼罗河病毒等; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 8. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 9. 适用于常见荧光PCR分析仪,如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。 12、提供中疾控验证报告72,000.00工业
1-30A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂登革病毒(I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型)四重核酸检测试剂盒(荧光PCR法)10(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:登革病毒I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 8. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 9. 适用于常见荧光PCR分析仪,如ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪(需与本单位现有设备匹配); 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月40,000.00工业
1-31A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂11 重发热伴出疹症候群核酸检测试剂5(盒)否1. 采用Taqman探针法荧光PCR或RT-PCR扩增技术; 2. 试剂盒包含检测病原体的阳性对照品和阴性对照品; 3. 检测靶标:麻疹病毒、 风疹病毒、肠道病毒、伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌、A 族链球菌、人类疱疹病毒6型、水痘-带状疱疹病毒、回归热螺旋体、伯氏疏螺旋体、普氏立克次体登革病毒、基孔肯雅病毒; 4. 规格≥24人份/盒; 5. 最低检测限:≤500copies/ml; 6. 精密度:检测质控品的变异系数≤5%; 7. 线性检测范围:1.0*10^3~ 1.0*10^8copies/mL;(提供检测灵敏度证明材料); 8. 试剂盒特异性好,与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应; 9. 须与科室现有自动化核酸检测仪器完全兼容匹配,可正常上机运行并产出符合质量要求的数据。 10. 反复冻融5次对检测效果没有影响; 11. 保存:试剂盒-20℃±5℃保存,有效期≥12个月。 12. 供应商应根据国家监测任务要求,结合本单位工作实际,配合本单位定制适用于本地的发热伴出症病原谱监测的多重病原检测试剂,并可根据疫情变化调整。定制周期要求在7个工作日内完成交货。41,000.00工业
1-32A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂病原核酸质控品定制(病原菌核酸质控项目:甲/乙型流感病毒、甲型H1N1流感病毒、甲型H3N2流感病毒、新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、腺病毒、肠道病毒、人副流感病毒、人冠状病毒、人博卡病毒、65(盒)否1. 质控品种类:甲/乙型流感病毒、甲型H1N1流感病毒、甲型H3N2流感病毒、新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、腺病毒、肠道病毒、人副流感病毒、人冠状病毒、人博卡病毒、A组链球菌、鼻病毒、百日咳鲍特菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎衣原体、嗜肺军团菌、鹦鹉热衣原体、曲霉菌、隐球菌、肺炎克雷伯菌、艰难梭菌、类志贺邻单胞菌、阪崎克罗诺杆菌、河弧菌、沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、嗜水气单胞菌、致泻性大肠杆菌、结肠弯曲菌、空肠弯曲菌、轮状病毒、札如病毒、星状病毒、诺如病毒(GⅠ、GⅡ型)、麻疹病毒、风疹病毒、腮腺炎病毒、登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒、乙型脑炎病毒、西尼罗病毒、丙型肝炎病毒; 2. 供应商须具备提供以上全部种类清单的病原核酸质控品。每盒包含5管相同种类的质控品,具体品种及数量(盒)由采购人根据实际检测需求在清单范围内灵活选择,分批或一次性供货; 3. 病毒种类的质控品要求为灭活病毒质控品,细菌种类的质控品要求为生物工程灭活菌液; 4. 规格:≥5T/盒,液态,0.5mL/管,规格可提供个性化定制; 5. 浓度要求:可提供600copies/mL-60000copies/mL区间范围内低、中等多个浓度的产品,浓度可提供个性化定制; 6. 稳定性:2℃~8℃环境中,可稳定 6 个月;(-20±5)℃环境中,可稳定保存不少于12个月(厂家提供承诺书及对样本稳定性的评价报告); 7. 适用性:适用于不同检测方法,不同试剂品牌,不同检测系统; 8. 溯源信息:量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质; 9. 即用性要求:可直接使用,无需稀释,安全快捷。 10. 以上质控品种类为基本需求,供应商应根据我单位监测任务的实际要求,配合定制新的或不在清单中的质控品,并可很据工作变化进行适当调整,定制周期要求在7个工作日内完成交货。156,000.00工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:定制类货物按技术和服务要求的时间供货,其他货物自合同签订之日起30个日历日供货。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。若所投货物不属于第一类或第二类或第三类医疗器械产品的提供声明函(格式自拟)。 注:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。;(3)标的序号3(沙门氏菌、志贺氏菌双重核酸检测试剂盒(荧光PCR法))、28(流感病毒(甲、乙型)、新型冠状病毒三重核酸检测试剂盒(荧光PCR法))需提供医疗器械注册证。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用

节能产品:不适用

环境标志产品:不适用

四、获取招标文件

时间: 2026-10-12 至 2026-10-19 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2026-11-02 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点:福建省泉州市丰泽区泉秀街道成洲社区沉州路39号俊伟写字楼C幢1层开标大厅开标室(泉州市坤大招标代理有限公司)

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

-

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:泉州市疾病预防控制中心

地址:泉州市丰泽区津淮街东段21号

联系方式:15106028872

2.采购代理机构信息(如有)

名称:泉州市坤大招标代理有限公司

地址:泉秀街道成洲社区沉州路39号俊伟写字楼C幢1层-2层

联系方式:0595-22286909

3.项目联系方式

项目联系人:蔡育宏、黄雅婷

电话:0595-22286909

网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn

开户名:泉州市坤大招标代理有限公司

泉州市坤大招标代理有限公司

2026年10月12日


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